1.地蒽酚通过作用于表皮细胞内的酶，抑制表皮细胞的有丝分裂，使皮肤表皮细胞的增生速率和角蛋白分化正常化。
2.卡泊三醇作用于皮肤角质形成细胞，能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生和诱导其分化，从而使银屑病表皮细胞的增生和分化得到纠正。
3.维A酸类与表皮细胞的维A酸细胞核受体有高亲和力，降低或抑制表皮细胞的有丝分裂。
4.补骨脂类药物需要在紫外线、可见光或红光的作用下，发生光化学反应及光敏反应，选择性抑制表皮细胞的DNA合成和有丝分裂。
5.煤焦油可抑制表皮细胞的有丝分裂，使皮肤增生速率恢复正常，但禁用于婴儿。
6.地蒽酚与皮质激素合用可减轻其刺激性，缩短皮损的清除期，但银屑病复发率高，可引起脓疱型银屑病反跳，应慎合用。
7.尿素可增加地蒽酚的透皮吸收，可降低其使用浓度而减轻其皮肤刺激。
8.水杨酸可防止地蒽酚氧化为蒽酮而保护了其药理作用。
9.阿维A与甲氨蝶呤合用，肝毒性增加，原因为肝毒性相加和甲氨蝶呤清除率下降。
10.阿维A与四环素合用，出现作用相加的颅内压升高。
11.阿维A与低剂量的孕激素类避孕药合用，可能导致避孕失败，应避免合用。
12.阿维A与苯妥英合用，阿维A可降低苯妥英蛋白结合率，苯妥英游离浓度升高而出现毒性反应，一般不建议合用。
13.他扎罗汀与四环素、氟喹诺酮、吩噻嗪、磺胺类等有光敏性的药物合用，会增强光敏性。
14.维A酸类致畸作用：第一代维A酸停药至少1个月方可妊娠；第二代维A酸停药2～3年方可妊娠（美国3年，欧洲2年）。
15.卡泊三醇较骨化三醇安全、有效，引起高钙血症和高钙尿症的作用较骨化三醇弱200倍，对维生素D受体的亲和力与骨化三醇相当。
16.卡泊三醇软膏每周总量不超过5mg，每周用量不大于100g；搽剂每周用量不大于60ml。
17.卡泊三醇不要与水杨酸制剂合用，勿用于面部，因有刺激性。
18.他扎罗汀有致畸性，妊娠期女性禁用，用药前后不建议安排生育；哺乳期女性禁用。
19.他扎罗汀对严重的银屑病无效，不可用于破损或感染的皮肤，因可增加药物吸收。
20.本维莫德治疗时，最大日用量不超6g，体表面积不超10%，最长疗程不超过12周，涂药后患处严禁日光照射，在自然光照下也需避光。
21.妇科外用药栓剂的用药特点是局部用药，作用直接，止痛、止痒、抗菌消炎快，不受胃肠道pH和酶的破坏。
22.妇科外用药软膏剂的特点是有良好的涂展性，利于药物释放、穿透及吸收，作用快而直接。
23.妇科外用药泡腾剂的特点是药物在泡腾剂作用下崩解释放快，能迅速到达并均匀分散于病灶发挥作用，可避免因局部药物浓度过高而造成的刺激。
24.妇科外用药灌洗剂用于阴道、尿道等黏膜部位的清洗或洗除某些病理异物，其特点是发挥作用直接迅速。
25.聚维酮碘与过氧化氢混合时，可引起爆炸，故不宜与碱性溶液及还原物质合用。
26.聚维酮碘对铜、铝、银等金属有一定腐蚀作用，对镀锡和不锈钢制品没有腐蚀作用。
27.妊娠期女性患有真菌性阴道炎时，禁止口服抗真菌药，可用阴道用的制霉菌素、咪康唑、克霉唑等，但在妊娠早期要尽量避免用药。
28.聚维酮碘禁用于非毒性甲状腺瘤、烧伤患者（尤其大面积烧伤者）；肝功能不全者禁用，因可导致肝AST升高。
29.聚维酮碘是碘与聚乙烯吡咯烷酮反应生成的复合物，含有效碘9%～12%，从载体中释出的碘可直接卤化菌体蛋白质，破坏菌体的蛋白质和酶。
30.聚维酮碘用后不需用乙醇脱碘，有机物能影响本品消毒效果，故不用于含有机物的排泄物消毒。
31.聚甲酚磺醛对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用，使病变组织易脱落，局部血管收缩和血浆蛋白凝固而止血。
32.聚甲酚磺醛对正常鳞状上皮组织无作用，在阴道内可杀死多种病原微生物，又能维持阴道酸性环境。
33.聚甲酚磺醛禁用于妊娠期及哺乳期女性，月经期间应停止治疗，治疗期间避免性生活。
34.重组人干扰素α2a用于治疗病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，使用栓剂期间禁止坐浴，避免性生活，月经期应停止治疗。
35.重组人干扰素α2a栓剂需在2～8℃贮存，妊娠期不宜阴道局部用药。
36.硝呋太尔治疗阴道感染期间请勿饮用乙醇饮料，因为会引起不适应或恶心，但这种反应会自行消失。
37.乳杆菌活菌用于菌群紊乱而引起的细菌性阴道病的治疗，用药期间应避免性生活，不可冲洗阴道，勿同时使用抗菌类药物。
38.乳杆菌活菌不能用于滴虫、真菌、淋球菌、衣原体等引起的阴道病的治疗，宜于冷藏保存。
39.聚甲酚磺醛溶液为深红棕色，高酸性，pH为0.6，用后可能出现烧灼感、疼痛等症状，若反应严重应停药。
40.聚甲酚磺醛治疗用具用后应在水中浸泡，必要时可加入1%～2%的氢氧化钠。
41.消毒药可杀灭病原微生物，防腐药能抑制病原微生物生长繁殖，两者之间没有严格界限。
42.消毒防腐药的作用机制包括：使病原微生物蛋白质凝固变性、与微生物酶系统结合干扰其功能、降低细菌表面张力增加细胞膜通透性。
43.70%～75%乙醇比90%～95%的杀菌效果要高，95%乙醇可使细菌细胞壁蛋白凝固，形成保护膜，使乙醇不能进入细胞内杀灭细菌。
44.过氧乙酸遇热、金属离子、碱性物质和有机物可加速分解失效。
45.氯己定与肥皂、阴离子物质、碘化钾有配伍禁忌，遇到悬浮剂或不溶性粉末时药效降低。
46.氯己定遇硬水可形成不溶性盐，遇软木失去药物活性。
47.依沙吖啶与含氯溶液、氯化物、碘化物、苯酚、碘制剂以及碱性药物等配伍会发生反应，不宜配伍使用。
48.戊二醛禁用于面部、肛门、生殖器等部位，其碱性溶液在pH7.5～8.5时作用最强。
49.戊二醛主要依靠醛基作用于菌体蛋白的巯基、羟基、羧基和氨基，使之烷基化，引起蛋白凝固，造成细菌死亡。
50.戊二醛溶液在14日内可保持化学稳定性，杀灭细菌繁殖体、芽孢、真菌、病毒的作用比甲醛强2～10倍。
51.氯己定禁用于妊娠3个月内女性，禁用于脑、脑膜、中耳及其他敏感性组织，禁止高浓度用于冲洗膀胱，可引起血尿。
52.氯己定口腔含漱时吸附在带有阴电荷的牙齿、斑块和口腔黏膜表面并弥散、析出发挥作用，不易产生耐药性。
53.氯己定抗菌谱涵盖革兰阳性和阴性菌、白色念珠菌等真菌以及HIV、HBV病毒，但对芽孢、抗酸杆菌和其他真菌、病毒无效。
54.依沙吖啶为碱性染料，见光易分解，颜色加深，不可再用，能抑制革兰阳性菌和少数革兰阴性菌繁殖。
55.呋喃西林对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用，皮肤破损处不宜使用，鼻腔干燥、萎缩性鼻炎禁用。
56.硼酸禁止口服，禁用作药品或食品的防腐剂。
57.氯己定含漱液长期使用能使口腔黏膜与牙齿着色，舌苔发黄，味觉改变。
58.戊二醛误服可使消化道黏膜产生炎症、坏死和溃疡，引起剧痛、呕吐、呕血、便血，应避免洗胃和用催吐剂。
59.依沙吖啶湿敷时，纱布保持药液饱和状态，敷后若病损结痂未变软，则应继续湿敷。
60.抗组胺药目前被定义为组胺受体反向激动剂，与非活性构象的组胺受体亲和力更强，使受体平衡偏向非活性构象一侧。
61.第一代抗组胺药（如苯海拉明）受体选择性差，且易透过血-脑屏障，中枢神经抑制作用明显。
62.第二代抗组胺药（西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀、咪唑斯汀）不易通过血-脑屏障，中枢神经抑制作用不明显，对H₁受体选择性更高。
63.西替利嗪、非索非那定和地氯雷他定，分别是羟嗪、特非那定和氯雷他定在人体的活性代谢物。
64.左西替利嗪是西替利嗪的一个手性异构体。
65.抗组胺药对已发生超敏反应的临床症状无效，建议早用药、规律用药，要在症状出现前提前、规律和连续用药。
66.乙醇、镇痛药和镇静催眠药都会加强抗组胺药的中枢抑制，应避免与抗组胺药同时使用。
67.大环内酯类药物、西咪替丁、茶碱或其他抑制CYP3A4的药物，能升高依巴斯汀、咪唑斯汀和氯雷他定等药物的血药浓度，合用需慎重。
68.药物皮肤试验前，为避免出现假阴性，需提前停用抗组胺药：氯雷他定提前停用2天，西替利嗪提前停用3天，依巴斯汀提前停用5～7天。
69.第一代抗组胺药可产生抗胆碱能作用，引起口干、便秘、排尿困难、心律失常、体位性低血压，前列腺增生、青光眼患者不宜使用。
70.婴儿和低龄儿童使用第一代抗组胺药过量后，在出现困倦、嗜睡等中枢神经系统抑制症状之前，可出现反常的兴奋症状，如易怒、过于警觉、失眠、幻觉。
71.部分抗组胺药可导致Q-T间期延长，严重者可能危及生命，我国自2007年开始停产阿司咪唑，2018年将含特非那定的复方感冒药撤市。
72.白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠的神经系统不良反应需引起重视，相关症状包括噩梦、幻觉、失眠等，美国FDA要求说明书增加黑框警告。
73.奥马珠单抗是人源化单克隆抗体，可抑制IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面高亲和力的IgE受体（FcεRI）的结合，限制过敏反应介质的释放。
74.奥马珠单抗本身也可导致严重的速发过敏反应，最早发生于首次注射后，也可能在开始规律治疗1年后发生。
75.抢救过敏性休克时，肾上腺素最佳给药途径是肌肉注射，≥12岁儿童及成人：0.5mg，肌肉注射，每5～15分钟可重复给药。
76.肾上腺素抢救过敏性休克，紧急情况时可直接将注射器针头穿过衣物，将肾上腺素注射到大腿前外侧肌肉。
77.酮替芬和奥洛他定兼有抗组胺和稳定肥大细胞膜的药效。
78.奥马珠单抗仅供皮下注射使用，不得采用静脉注射或肌内注射给药方法，在上臂的三角肌区进行皮下注射给药。
79.度普利尤单抗在国内获批可用于6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹及慢阻肺。
