1.肿瘤是局部组织细胞异常增生形成新生物，可通过血液和淋巴循环形成转移灶。
2.上皮组织恶性肿瘤称“癌”，间叶组织称“肉瘤”，淋巴造血系统肿瘤均为恶性。
3.感染因素中：肝癌与HBV、HCV有关，鼻咽癌与EBV有关，宫颈癌与HPV有关。
4.理化因素：吸烟可致肺癌、食管癌等，饮酒可致口腔癌、食管癌等，超重/肥胖增加结直肠癌、乳腺癌风险。
5.遗传因素仅表明个体具有更高易感性，真正直接遗传的仅见于少数不常见肿瘤。
6.免疫因素：免疫缺陷者患癌概率高，器官移植者及艾滋病患者发生淋巴瘤的风险大幅增高。
7.肿瘤筛查是在“正常”人群中识别患者，可降低发病率与死亡率，但须避免过度筛查与过度治疗。
8.肿瘤标志物：AFP用于肝癌，CEA用于结直肠癌，PSA用于前列腺癌。
9.病理学诊断是肿瘤诊断的“金标准”，可区分良恶性并确定组织学分型。
10.IHC检查：乳腺癌ER/PR阳性提示内分泌治疗有效；HER2过表达提示可选曲妥珠单抗。
11.TNM分期中：T表示原发肿瘤范围，N表示淋巴结转移，M表示远处转移。
12.根据TNM组合结果，将肿瘤归为I、II、III、IV期。
13.多学科综合治疗（MDT）核心在于“因地制宜”与“量体裁衣”，合理应用各种治疗手段。
14.联合化疗应遵循：药物单药有效且联用时不互相拮抗，并规避重叠的不良反应。
15.根治性化疗用于高度敏感肿瘤，应将药物用至最大耐受剂量，并缩短间隔时间。
16.辅助化疗是针对局部治疗后微小转移灶的化疗，旨在防止复发转移。
17.新辅助化疗在局部治疗前进行，目的是使肿瘤体积缩小，利于后续手术。
18.姑息性化疗用于晚期或转移肿瘤，旨在减轻症状、改善生活质量。
19.细胞周期非特异性药物（如顺铂）的峰浓度决定疗效；特异性药物（如氟尿嘧啶）需延长作用时间。
20.靶向药物的疗效依赖靶点检测结果，这是治疗的起点。
21.吉非替尼可致间质性肺炎；贝伐珠单抗可加重出血；EGFR抑制剂可致痤疮样皮疹。
22.免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）可激活免疫系统，但其安全性与经济性仍是重要挑战。
23.骨髓抑制最常见，最先表现为粒细胞降低，可用G-CSF治疗。
24.G-CSF只能在化疗完全结束后48小时应用，粒细胞持续降低时感染风险显著增高。
25.血小板低于50.0×10⁹/L可使用IL-11或TPO，出现出血危象时需输注血小板。
26.CINV分级：高致吐（＞90%）药物包括顺铂、环磷酰胺（＞1500mg/m²）；中致吐（30%～90%）包括奥沙利铂、伊立替康。
27.乳腺癌患者禁用甲氧氯普胺止吐；伊立替康致迟发性腹泻可用洛哌丁胺（日总量≤16mg）。
28.蒽环类药物的心脏毒性呈剂量累积性，可用右雷佐生预防；曲妥珠单抗的心脏毒性停药后可逆。
29.博来霉素的肺毒性风险在累积剂量超过400mg或联合放疗时显著增高。
30.环磷酰胺和异环磷酰胺可致出血性膀胱炎，后者风险更高，需同步给予美司钠解救。
31.顺铂的肾毒性可通过充分水化、碱化尿液预防；奥沙利铂的神经毒性遇冷加重，用药期间需避免接触冷物。
32.肿瘤溶解综合征常见于化疗后，表现为高尿酸、高钾、高磷、低钙，可致急性肾衰竭。
33.一级预防（病因学）包括：控烟、合理膳食、接种乙肝及HPV疫苗、使用他莫昔芬或小剂量阿司匹林进行化学预防。
34.二级预防重点在于早期发现、早期诊断、早期治疗（“三早”）。
35.三级预防（康复性预防）强调规范化诊治、康复指导及晚期患者的姑息止痛与临终关怀。
